Para ser comercializado, o produto não poderá conter substâncias de efeito letal ou de toxicidade permanente e deverá ter a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
De acordo com a agência, a pesquisa vai analisar a aplicação da molécula em cinco pacientes que apresentem lesões medulares agudas completas, ocorridas há menos de 72 horas e com indicação cirúrgica
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