Belém terá, neste sábado (17), ação sobre câncer raro que acometeu filha do jornalista Tiago Leifert

Em Belém haverá, neste sábado (17), uma ação nacional de conscientização do retinoblastoma, um tipo raro de câncer ocular. Segundo o Ministério da Saúde, é o tumor ocular mais comum em crianças, representando cerca de 3% dos cânceres infantis, chegando a uma média de 400 casos por ano.

Ver essa post no Instagram

Uma publicação compartilhada por oliberal.com (@oliberal)

Na capital paraense, a campanha contará com o apoio da Associação Paraense de Oftalmologia e será realizada no 1º piso do Castanheira Shopping, neste sábado (17), das 10 às 15 horas. Médicos oftalmologistas e oncologistas estarão orientando e tirando dúvidas a respeito dessa e outras patologias.

Essa campanha, batizada “De Olho nos Olhinhos”, foi idealizada pela jornalista Daiana Garbin e pelo jornalista e apresentador Tiago Leifert. O casal tem uma filha com esse câncer e tornou o caso público em janeiro deste ano com o intuito de alertar outros pais sobre a importância do diagnóstico precoce. Dia 18, domingo, é o Dia Nacional de Conscientização e Incentivo ao Diagnóstico Precoce do Retinoblastoma.

VEJA MAIS

O retinoblastoma é o tumor maligno intraocular mais frequente encontrado nas crianças, diz oftalmologista

Em Belém, a presidente da Associação Paraense de Oftalmologia, a médica oftalmologista Rita Vallinoto, explicou que o retinoblastoma é o tumor maligno intraocular mais frequente encontrado nas crianças. Acomete crianças pequenas. 90% dos casos são diagnosticados entre 0 e 5 anos de idade, sendo a maioria diagnosticado em torno de 3 anos. Não há distinção entre sexo, raça ou olho.

A maioria dos casos de retinoblastoma é esporádica. Ou seja, ocorre quando uma célula sofre mutação e passa a se multiplicar desordenadamente. A forma unilateral acomete crianças com mais de 1 ano de idade. Os outros casos são hereditários e a criança tem uma mutação num gene supressor de tumor chamado RB1, que está presente em todas as células do corpo.

Essa mutação normalmente é herdada de um dos pais, mas pode também ocorrer uma nova mutação, e estes podem transmitir aos descendentes. Acometendo bebês em torno de 1 ano de idade.

O principal sintoma da doença é o "olho de gato"

Ainda segundo a Dra. Rita Vallinoto, o principal sintoma do retinoblastoma é o reflexo branco na pupila (“olho de gato”). “Ocorre quando incidimos uma luz através da pupila e esta cai sobre a superfície do próprio tumor, mostrando um reflexo branco”, explicou.

Outros sinais e sintomas:

• olho torto,
• sensibilidade exagerada à luz,
• dificuldade visual,
• dor ocular,
• movimentos irregulares dos olhos,
• aumento e abaulamento dos olhos.

O sucesso no tratamento do retinoblastoma depende do diagnóstico precoce, enquanto ainda é intraocular. “Por isto a importância do teste do reflexo vermelho que deve ser realizado na maternidade e repetido durante a infância permitindo o diagnóstico de várias causas de cegueira em crianças inclusive o retinoblastoma”, disse.

Então, na suspeita dos familiares, explicou, a criança deve ser submetida a uma avaliação com um médico oftalmologista para que possa ser feito o diagnóstico.  O tratamento do retinoblastoma visa salvar a vida e preservar a visão, sempre que possível, sendo individualizado.

De acordo com a lateralidade, potencial de preservação da visão e o estadiamento intraocular e extraocular.  Tratamentos: cirurgia de enucleação (retirada do globo ocular), laserterapia, crioterapia, braquiterapia, quimioterapia e transplante autólogo de medula.

Ainda de acordo com a médica oftalmologista, há 60 casos notificados desde 2019 até o presente momento. “Porém sabemos que são subnotificados”, disse. O tratamento é feito pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas há alguns que não são feitos em Belém. E, nesse caso, os pacientes precisam ir para São Paulo. No Pará, o atendimento é feito no Hospital Oncológico Infantil Octávio Lobo, em Belém, e no Hospital Regional do Baixo Amazonas, em Santarém.

A campanha “De Olho nos Olhinhos”, idealizada pela Daiana Garbin e pelo Tiago Leifert, visa orientar as famílias sobre  patologias oculares que podem levar à perda da visão e até da vida, se não tratados precocemente - a exemplo do retinoblastoma. É uma campanha nacional com apoio do Conselho Brasileiro de Oftalmologia, Sociedade Brasileira de Pediatria, Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica, entre outras.

Saiba mais sobre a doença:

O retinoblastoma é um tumor maligno raro originário das células da retina – parte do olho responsável pela visão – afetando um ou ambos os olhos. É o tumor primário mais comum no olho de crianças e tende a ocorrer no início da infância ou em lactentes e pode estar presente ao nascimento.

Sintomas:

O principal sintoma, presente em 90% dos casos diagnosticados, é a leucocoria, um reflexo branco na pupila, conhecido como ‘sinal do olho de gato’. Essa mancha esbranquiçada indica que uma fonte luminosa está incidindo sobre a superfície do tumor e impede a passagem de luz. Sem a passagem de luz, as vias óticas para o centro da visão, no cérebro, não se desenvolvem e atrofiam.

Esse reflexo branco, muitas vezes, só é notado sob luz artificial, quando a pupila está dilatada, ou em fotos, quando o flash bate sobre os olhos. Em olhos saudáveis, esse reflexo é sempre vermelho. Outros sintomas que podem aparecer são estrabismo, vermelhidão, deformação do globo ocular, baixa visão, conjuntivite, inflamações, dor ocular.

Apesar de o principal sintoma ser a leucocoria, o seu aparecimento significa que a doença já está em estágio avançado e as chances de salvar o olho da criança serão menores. Antes disso, a criança já pode apresentar como sintoma sensibilidade à luz (fotofobia) ou um desvio ocular, por exemplo, estrabismo. Por isso, é extremamente importante que, ao perceberem qualquer anormalidade nos olhos do filho, os pais procurem um médico o quanto antes. O diagnóstico precoce possibilita o tratamento adequado e aumenta as possibilidades de preservar a visão e a vida da criança acometida pela doença.

Diagnóstico:

O diagnóstico precoce do retinoblastoma é pré-requisito básico para o sucesso do tratamento. Ele pode ser realizado pelo neonatologista ainda na maternidade, ou nos exames de rotina pelo oftalmologista nos primeiros anos de vida da criança, utilizando o Teste do Reflexo Vermelho. O levantamento do histórico familiar, o exame de fundo do olho e o ultrassom fornecem elementos importantes para confirmar o diagnóstico.

O teste do olhinho deve ser realizado logo após o nascimento do bebê e periodicamente até os cinco anos, faixa etária mais atingida pela doença. O teste é simples e pode detectar qualquer alteração visual, levantando a suspeita da existência de um tumor, que pode ser confirmado pelo exame de fundo de olho. Além do retinoblastoma, o exame pode detectar outras doenças, como catarata e glaucoma congênito, cuja identificação precoce possibilita o tratamento no tempo adequado.

Tratamento:

Na maioria dos casos, o retinoblastoma é uma doença curável. A quimioterapia, a radioterapia e o tratamento oftalmológico e a laser têm mostrado bons resultados. Em alguns casos, infelizmente, é preciso recorrer à enucleação, isto é, à retirada cirúrgica do globo ocular.

Recomendações:

• procure saber se seu filho passou por uma avaliação oftalmológica que inclui o Teste do Olho Vermelho na maternidade. Se não passou, procure um oftalmologista para realizá-la, quando ele é ainda um bebê;
• leve novamente a criança ao oftalmologista para uma reavaliação, antes dos três anos, ou quando notar alterações como olhos vermelhos, reflexos brancos na pupila, sinais de estrabismo, por exemplo;
• verifique se há outros casos de retinoblastoma na família. Se houver, vale a pena consultar um especialista em doenças genéticas hereditárias sobre a possibilidade de o retinoblastoma afetar outros membros da família.

Informações do Ministério da Saúde, citando as fontes abaixo:

• Associação para Adolescentes e Crianças com Câncer – TUCCA
• Dr. Dráuzio Varella
• Instituto Nacional de Câncer
• Sociedade de Pediatria de São Paulo