Injeção para emagrecer: Anvisa libera uso do Ozempic; remédio é de aplicação semanal
Medicação de uso semanal promete reduzir até 17% do peso corporal em um ano e meio de tratamento
Um dos momentos mais esperados por médicos que tratam obesidade e seus pacientes era a liberação da injeção de semaglutida para o tratamento da doença. E esse momento chegou! Ontem (02/01), a Anvisa aprovou o primeiro tratamento semanal para reduzir o sobrepeso e a obesidade. O medicamento é produzido pela farmacêutica Novo Nordisk, que também fabrica o Ozempic (medicamento para diabetes usado “off label” para a perda de peso).
Como age a injeção de semaglutida no corpo?
A semaglutida é semelhante ao hormônio humano GLP-1, que age na produção de insulina no corpo, responsável pela sensação de saciedade. Ou seja, com a injeção, além da molécula induzir a perda de peso, ela também promove saciedade e, por este motivo, o paciente se alimenta em menor quantidade, potencializando os efeitos por conta do déficit calórico.
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Ao final do estudo clínico, um em cada três pacientes havia perdido 20% de seu peso corporal. Cerca de 80% conseguiram reduzir 5% ou mais do peso com o uso semanal da semaglutida.
“Com essa aprovação, entramos oficialmente em uma nova era no tratamento da obesidade, com resultados de redução de peso nunca antes vistos”, afirma o médico endocrinologista Bruno Halpern, presidente da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e Síndrome Metabólica (Abeso).
Quais os efeitos colaterais da semaglutida?
Durante os ensaios clínicos, alguns perticipantes da pesquisa apresentaram eventos colaterais considerados leves e transitórios, entre eles, náuseas, vômitos, diarreia, constipação e dores abdominais.
Quando o medicamento chegará ao Brasil?
Sobre a chegada da medicação ao Brasil, ainda não há uma data prevista. A próxima etapa do processo de incorporação será a definição de preços pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).