Nova vacina contra a dengue será lançada na próxima semana; confira a indicação

Aprovada em Março pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a nova vacina contra a dengue será lançada no Brasil na próxima semana, segundo a Associação Brasileira de Clínicas de Vacinas (ABCVAC). Intitulada de "Qdenga", o novo imunizante contém quatro diferentes sorotipos do vírus causador da doença. Segundo o órgão regulador, a vacina, desenvolvida pela empresa Takeda Pharma Ltda., confere ampla proteção contra a doença.

Por meio de nota, a ABCVAC comunicou que a vacina, disponível inicialmente em laborátorios particulares, custará, dependendo do estado, entre R$ 350 e R$ 500 para o consumidor final. No estado de São Paulo, por exemplo, o Preço Máximo ao Consumidor (PMC) autorizado pela Anvisa para as clínicas é de R$ 379,40.

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“As clínicas devem utilizar esse parâmetro na composição da sua precificação final, que também inclui o atendimento, a triagem, a análise da caderneta de vacinação, as orientações pré e pós-vacina, além de todo o suporte que os pacientes necessitam para se informar corretamente sobre a questão da vacinação”, destacou a ABCVAC.

Indicação

A Qdenga é a primeira dose aprovada no Brasil que abrange um público mais amplo. A Dengvaxia, imunizante aprovado anteriormente, limitava a aplicação somente à quem já teve dengue.

De acordo com a Anvisa, a nova vacina é administrada via subcutânea em esquema de duas doses em um intervalo de três meses entre as aplicações. Confira as indicações da Qdenga:

• Crianças acima de 4 anos de idade;
• Adolescentes;
• Adultos até 60 anos de idade

“A concessão do registro pela Anvisa permite a comercialização do produto no país, desde que mantidas as condições aprovadas. A vacina, contudo, segue sujeita ao monitoramento de eventos adversos, por meio de ações de farmacovigilância sob a responsabilidade da empresa”, informou.

Em testes, comprovou-se a eficácia contra a dengue para todos os sorotipos combinados entre indivíduos soronegativos (sem infecção anterior pelo vírus) foi de 66,2%. Para soropositivos (que já tiveram infecção pelo vírus), o índice foi de 76,1%.

“A demonstração da eficácia da Qdenga tem suporte principalmente nos resultados de um estudo de larga escala de fase 3, randomizado e controlado por placebo, conduzido em países endêmicos para dengue com o objetivo de avaliar a eficácia, a segurança e a imunogenicidade da vacina”, informou a Anvisa.

Além do Brasil, a Qdenga também já foi aprovada para uso e comercialização na União Europeia. O registro foi concedido em 20 de dezembro de 2022.

(*Gabriel Bentes, estagiário sob supervisão da coordenadora de Oliberal.com, Heloá Canali)