Anvisa analisa uso emergencial de medicação da Pfizer contra a covid-19
Estudos demonstram que o medicamento tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes
A Pfizer enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira (16), um pedido para uso emergencial do medicamento contra covid-19, o Paxlovid (nirmatrelvir +ritonavir). As informações são da Agência Brasil.
Em nota à imprensa, a Anvisa explicou que o prazo de avaliação para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a covid-19 é de até 30 dias. "A análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela agência no processo”.
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De acordo com a Pfizer, estudos demonstram que o Paxlovid, que é do tipo antiviral e de uso oral, quando administrado no início da infecção, tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes.
Os dados serão analisados pela Anvisa.
Nas primeira 24 horas, será realizada uma triagem do processo e para verificar se os documentos necessários estão disponíveis. A Agência pode solicitar ao laboratório documentos importantes que estejam faltando. No último dia 19 de janeiro, a Anvisa e o laboratório já haviam realizado reunião de pré-submissão do produto, etapa anterior ao envio formal do pedido pela empresa.
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