Anvisa detém venda de caixas de Botox com data de validade adulterada; entenda o caso

Nesta quarta-feira (5), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta à população e aos profissionais de saúde após a identificação de novos casos de falsificação e adulteração do medicamento Botox, a toxina botulínica. A agência informou que algumas remessas internacionais do produto foram interceptadas pela área de portos e aeroportos do órgão com uma descrição falsa de conteúdo, além do prazo de validade adulterado e frascos com informações em turco.

A Allergan Produtos Farmacêuticos, empresa detentora do registro do medicamento Botox, confirmou à Anvisa que o lote original C6835C3 possui validade até 12/2023 e deveria ser comercializado apenas na Turquia, não tendo sido importado oficialmente para o Brasil. Nas embalagens dos produtos apreendidos, constava o prazo de validade de dezembro de 2024. Os lotes irregulares foram proibidos de serem comercializados ou distribuídos.

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A Anvisa orienta que, caso pacientes ou profissionais de saúde identifiquem produtos falsificados, não utilizem o medicamento e notifiquem imediatamente a agência por meio dos canais de atendimento.

Com informações da Agência Brasil