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saúde

Pfizer lucra com linha de até US$ 1,5 bi da Blackstone para apoiar remédio para obesidade

Acordo com Blackstone Life Sciences assegura até US$ 1,5 bilhão para desenvolver berobenatida, potencial droga mensal para controle de peso

Estadão Conteúdo

11 de novembro de 2026 às 19:23

Pfizer

Pfizer ( Foto: Carlo Allegri/Reuters )

A Pfizer, farmacêutica americana, e a Blackstone Life Sciences anunciaram nesta quarta-feira, 11, um acordo estratégico para financiar o desenvolvimento da berobenatida, um novo medicamento experimental focado no controle do peso e condições relacionadas à obesidade.

Fundos administrados pela Blackstone investirão até US$ 1,5 bilhão nos custos de desenvolvimento da berobenatida, com o aporte previsto até o ano de 2028.

Berobenatida: O que é o novo medicamento?

A berobenatida é um peptídeo agonista do receptor de GLP-1 (peptídeo-1 semelhante ao glucagon) em investigação.

Potencialmente o primeiro de sua classe com ação ultralonga, é administrado mensalmente e está em estudo para o controle crônico do peso e de condições ligadas à obesidade.

Peptídeos agonistas são moléculas constituídas por pequenas cadeias de aminoácidos. Sua função é imitar a ação de hormônios naturais do organismo, regulando o metabolismo, a insulina e o apetite.

Condições do Acordo de Financiamento

Em contrapartida ao financiamento concedido, a Blackstone terá direito a receber pagamentos baseados em marcos.

Estes serão condicionados à aprovação regulatória, nos Estados Unidos, da administração mensal injetável da berobenatida.

Os pagamentos referentes a marcos alcançados, caso ocorram, serão efetuados à Blackstone ao longo de um período de vários anos, conforme detalhado no comunicado.

Nicholas Galakatos, diretor global da Blackstone Life Sciences, esclareceu que a Blackstone não adquire direitos ou participação societária sobre a berobenatida.

A Pfizer, por sua vez, manterá o controle operacional e a total autonomia nas decisões relativas ao programa do medicamento.

Inovação na Administração Mensal

A grande inovação, destacada pela Afyaendocrinopapers, é a possibilidade de administração mensal (a cada 4 semanas) do medicamento.