Morreu nesta quarta-feira (30), em Boa Vista, Elis Lima Carneiro, de cinco anos, uma das gêmeas diagnosticadas com a rara síndrome progéria de Hutchinson-Gilford, condição genética que provoca envelhecimento precoce e compromete o desenvolvimento. A morte foi comunicada nas redes sociais das irmãs. A causa foi infecção pulmonar grave. Elis era irmã gêmea de Eloá. As duas receberam o diagnóstico da doença e eram apontadas como as únicas gêmeas conhecidas no mundo com a síndrome. A notícia foi divulgada em um vídeo publicado pelo irmão das meninas, Guilherme Lago, que acompanhava os cuidados das crianças. Na publicação, ele destacou a força de Elis durante o período em que conviveu com a doença e afirmou que ela enfrentou diferentes desafios cercada pelo carinho da família. Gêmeas passaram aniversário separadas Em maio de 2026, durante o último aniversário das irmãs, Eloá e Elis passaram a data em locais diferentes. Na ocasião, Eloá estava internada, enquanto Elis permanecia em casa. As duas chamavam atenção pela condição extremamente rara e compartilhavam a rotina de cuidados necessária em razão dos efeitos da síndrome. Guilherme, irmão das gêmeas, também falou sobre a despedida e afirmou que a trajetória da menina deixou marcas na vida de quem acompanhou sua história. Segundo ele, apesar da dor provocada pela perda, a família guarda com carinho as lembranças de Elis. VEJA MAIS Mulher de Lito Sousa revela que ele tem doença neurodegenerativa rara Nas redes, ela também pediu indicações de estudos sobre a doença O que é MAV cerebral? Doença rara levou jogador a cirurgia no cérebro e pode matar Estima-se que 10 a cada 100 mil pessoas no mundo são diagnosticadas com a doença Morre Káh Felipe, influenciadora que enfrentava doença rara e câncer terminal; saiba quem era Cearense ficou conhecida nas redes sociais ao compartilhar a rotina com o xeroderma pigmentoso e passou por mais de 250 cirurgias ao longo da vida O que é a síndrome progéria de Hutchinson-Gilford? A síndrome progéria de Hutchinson-Gilford, também conhecida como progéria, é uma doença genética rara caracterizada principalmente pelo envelhecimento precoce. A condição também interfere no crescimento e no desenvolvimento da criança. De acordo com a neuropediatra Charlote Briglia, que acompanhava as irmãs e falou sobre o caso ao g1 em 2023, o processo de envelhecimento provocado pela síndrome ocorre de forma acelerada, aproximadamente sete vezes acima da taxa considerada normal. Entre os sinais associados à doença estão baixa estatura, perda de cabelo, redução de gordura corporal e massa muscular, pele fina e sensível, veias aparentes, voz aguda e rigidez nas articulações. A progéria também pode provocar alterações nos sistemas cardiovascular e vascular, além de estar relacionada à fragilidade dos ossos e a dificuldades de alimentação e nutrição. A condição é rara e exige acompanhamento médico contínuo, principalmente devido às complicações que podem afetar diferentes órgãos e sistemas do organismo. (*Gabrielle Borges, estagiária de jornalismo sob supervisão de Tainá Cavalcante, editora web de OLiberal.com)
